日前,省科技廳、財(cái)政廳、經(jīng)信委和食藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)《福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)資金補(bǔ)助實(shí)施辦法》,明確對省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)完成一致性評價(jià)并批準(zhǔn)上市的品種,按評價(jià)成本20%比例、最高不超過100萬元予以一次性補(bǔ)助。
仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)資金是指省級科技經(jīng)費(fèi)中設(shè)立用于支持福建省(不含廈門)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的專項(xiàng)資金。根據(jù)辦法,一致性評價(jià)資金支持對象為:在2018年底前,省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)對化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前已批準(zhǔn)上市的口服固體制劑仿制藥開展一致性評價(jià)工作,并完成一致性評價(jià)的資金補(bǔ)助。對省科技廳已立項(xiàng)支持過的一致性評價(jià)品種不再重復(fù)補(bǔ)助。
根據(jù)省政府辦公廳印發(fā)的推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的實(shí)施意見,化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的仿制藥,包括國產(chǎn)仿制藥、進(jìn)口仿制藥和原研藥品地產(chǎn)化品種,均需開展一致性評價(jià)。凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評價(jià),其中需開展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種,應(yīng)在2021年底前完成一致性評價(jià);逾期未完成的,不予再注冊。
為推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),實(shí)施意見提出鼓勵(lì)我省有能力的藥品研究機(jī)構(gòu)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)積極參與處方工藝和質(zhì)量研究工作,并要求建立一致性評價(jià)綠色通道,做好研制用對照藥品一次性進(jìn)口藥品的快速審批和通關(guān)工作。
為鼓勵(lì)企業(yè)開展一致性評價(jià),實(shí)施意見還提出,凡省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)通過一致性評價(jià)的藥品可納入我省醫(yī)保目錄,在藥品聯(lián)合采購中,享受與專利過期的原研藥同一質(zhì)量層次待遇,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購供臨床選用。
另悉,省科技廳將于8月底發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的專項(xiàng)資金年度申報(bào)指南。資金申報(bào)采取逐級推薦申報(bào),申請表經(jīng)各設(shè)區(qū)市、平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)科技主管部門簽章后在申報(bào)指南發(fā)布一個(gè)月內(nèi)報(bào)送省科技廳。如果您還想了解更多關(guān)于財(cái)稅資訊,請登錄一品財(cái)稅官網(wǎng)在線查閱。如有疑問,歡迎您免費(fèi)在線咨詢!廈門企業(yè)注冊、廈門工商注冊首選一品財(cái)稅!